Geïnformeerde toestemming die grote onbekende

Geïnformeerde toestemming in de psychologie is een van de belangrijkste instrumenten waarover de professional beschikt om hun ethiek en deontologie te benadrukken. Het kan worden beschouwd als een bidirectioneel dialoogproces tussen patiënt en gezondheidsexpert; het toont de voordelen en mogelijke nadelen van een behandeling of een psychologisch onderzoek.

De formele definitie ervan zorgt ervoor dat het de toestemming "die de getroffen persoon vrijwillig en vrijwillig verleent voor elke actie op het gebied van gezondheid en eenmaal, na ontvangst van de juiste informatie, zou het de opties van de zaak hebben gewaardeerd "(Wet 3/2001 van 28 mei, die de geïnformeerde toestemming en de klinische geschiedenis van de patiënten reguleert).

De naoorlogse oorsprong

Je hebt misschien gehoord van Josef Mengele, bekend als Dr. Mengele of 'Angel of Death'. Deze Duitse arts ging de geschiedenis in vanwege zijn sadisme en verschrikkelijke wreedheid. Als aanhanger van het nazisme voerde hij jarenlang experimenten uit met mensen, vooral met pasgeboren tweelingen. Hij gebruikte procedures die pijn, lichamelijke en psychische schade op een onomkeerbare manier met zich meebrachten en die zelfs tot de dood leidde.

Het begin van geïnformeerde toestemming wordt daarom doorgegeven aan het einde van de Tweede Wereldoorlog (tweede helft van de 20e eeuw). In het bijzonder ligt de oorsprong ervan in de processen van Neurenberg. In deze procedure werden sancties opgelegd aan een groot aantal leiders, functionarissen en medewerkers van het Hitler-regime, beschuldigd van oorlogsmisdaden.

Vanaf 1947 werd toestemming dus beschouwd als een fundamentele pijler voor wetenschappelijk onderzoek waarbij menselijke wezens betrokken waren. In deze context hebben de Amerikaanse artsen Leo Alexander en Andrew Comvay Ivy een decaloog opgesteld met een reeks ethische normen met als titel "Toelaatbaar medisch experiment". later, het zou de naam "Neurenberg Code" krijgen en zijn eerste punt was hoofdzakelijk gericht op vrijwillige toestemming.

Inhoud van geïnformeerde toestemming

De plichten van de professional van de psychologie zijn de rechten van de gebruiker en de plichten van de gebruiker zijn de rechten van de psycholoog (Hernández, G.A.). daarom, het is de plicht van de professional om de patiënt op een waarheidsgetrouwe, duidelijke, rigoureuze en volledige manier te informeren over de studie, interventie, behandeling of psychologisch onderzoek waarvan een deelnemer zal zijn. Maar waar moet u specifiek over rapporteren??

• Evaluatie van de stoornis: maak de patiënt bewust van de waargenomen verandering of ziekte.
• Aard en duur van de voorgestelde behandeling: aantal sessies, monitoring, evaluatie.
• Waarschijnlijke risico's, bijwerkingen en ongemakken: deze gevaren zijn redelijk te verwachten, op basis van degelijk wetenschappelijk onderzoek.
• Verwachte voordelen.
• Mogelijke alternatieve behandelingen.
• Bovendien wordt momenteel meestal een zesde element toegevoegd: contractuele aspecten zoals vergoedingen, dekkingssituaties, vertrouwelijkheidslimieten en de eventuele deelname van derden.

Voorwaarden voor geïnformeerde toestemming

Geïnformeerde toestemming is de formele medisch-psychologische procedure die streeft ernaar het principe van patiëntautonomie te respecteren. En daarom zijn waardigheid. Het honoreert de verplichting om al deze personen en hun voorkeuren met betrekking tot de medische zorg die zij ontvangen te respecteren. Rekening houdend met de inhoud van dit document, zijn de vereisten die moeten worden gesteld in de geïnformeerde toestemming de volgende 4:

• eigenzinnigheid: het wordt verkregen zonder externe druk. Dat wil zeggen, de persoon moet het vrij en vrijwillig geven, zonder de tussenkomst van druk, kracht, fraude, bedrog, overreding, manipulatie, dwang of enige andere vorm van dwang of dwang. Om dit te doen, moet u de patiënt de tijd laten om na te denken, te overleggen of te beslissen.
• hoedanigheid: het individu moet het vermogen hebben om beslissingen te nemen. Dat wil zeggen, hij moet de wettelijke bevoegdheid hebben om toestemming te geven. In deze zin zijn er situaties waarin dit niet het geval is: veranderde mentale status, bewusteloosheid of minderjarigen.
• informatie: de gebruiker moet voldoende informatie hebben om op een redelijke en verantwoorde manier te kunnen beslissen.
• begrip: het is de taak van de psycholoog om ervoor te zorgen dat de gebruiker de verstrekte informatie heeft begrepen. Omdat het een recht van de laatste is, ontvang het.

Op schrift en in woord

De informatie in dit document moet zowel mondeling als schriftelijk worden verstrekt. Het doel is dat de persoon die de mededeling ontvangt zich volledig op de hoogte stelt. En dat, met dit alles, vrijelijk goedkeuring kan geven aan het proces. In het geval van schriftelijke communicatie eindigt het proces met de ondertekening van het informed consent document. Deze handtekening bevestigt het begrip van alles dat is gecommuniceerd.

Zoals we hebben gezien, is de procedure voor geïnformeerde toestemming fundamenteel in de psychologische praktijk. Voer dit communicatiemechanisme ook niet uit kan een reden voor professionele sanctie voor psychologische nalatigheid zijn.

19 soorten psychologische therapieën Er zijn veel psychologische therapieën, maar afgezien van hun verschillende perspectieven, allen zoeken hetzelfde, hetzelfde therapeutische doel: welzijn. Meer lezen "