Charcot-Wilbrand syndroom symptomen en oorzaken

De dromen, mentale manifestaties die plaatsvinden terwijl we slapen en die, hoewel wordt aangetoond dat ze worden geassocieerd met een bewerking van de informatie van het geheugen en de emoties, er zijn nog steeds talloze raadsels en mysteries.

Beter of slechter, dromen spelen een essentiële rol in onze geestelijke gezondheid. Wat zou er gebeuren als we zouden stoppen met dromen?? Een soortgelijk fenomeen is het fenomeen dat optreedt bij het Charcot-Wilbrand-syndroom, die we in dit artikel zullen bespreken.

• Misschien ben je wel geïnteresseerd: "10 curiosa over de dromen onthuld door de wetenschap"

Wat is het Charcot-Wilbrand-syndroom??

Charcot-Wilbrand-syndroom is een vreemde neurologische aandoening waardoor de persoon die eraan lijdt ervaar het gevoel dat hij het vermogen om te dromen heeft verloren. Wat er echter werkelijk gebeurt, is dat de patiënt lijdt aan een visuele agnosie die gepaard gaat met het verlies van het vermogen om mentaal te onthouden of het herstel van beelden in de geest; omdat, volgens de studies, REM-slaapprocessen intact blijven.

Gedurende de tijd dat we slapen, doorloopt de activiteit van ons brein vijf verschillende fasen. De laatste, bekend als de REM-slaapfase (vertaald als Rapid Eye Movement), wordt gekenmerkt door intense hersenactiviteit. Dankzij deze activiteit kunnen we dromen en onze hersenen kunnen informatie van onze omgeving vastleggen, zelfs als we slapen.

Hoewel het op het eerste gezicht lijkt dat Charcot-Wilbrand syndroom wordt veroorzaakt door een afwijking in de hersenen de activiteit van deze fase, het feit is dat studies wijzen op het idee dat eigenlijk, een laesie in de occipitale lob kan de belangrijkste genese van deze stoornis of slaapstoornis zijn.

De naam die aan deze aandoening wordt gegeven, is te wijten aan de case-studies uitgevoerd door de neuroloog Jean-Martin Charcot en de oogheelkundig onderzoeker Hermann Wilbrand. Hoewel ze afzonderlijk werkten, leverde elk van hen een belangrijke bijdrage aan de studie van dit syndroom.

Wat de onderzoeken van Charcot betreft, hebben ze bijgedragen aan de vaststelling dat de belangrijkste manifestatie van het syndroom concreet is het gebrek aan het vermogen om de in dromen geproduceerde beelden te onthouden. Wat impliceert de ontdekking dat de persoon kan dromen, maar zich niet kan herinneren. Wat de bijdrage van Wilbrand betreft, dit draait om de ontdekking van de aanwezigheid van agnosieën als mogelijke zijwaartse condities.

Charcot-Wilbrand-syndroom wordt als een zeldzame aandoening beschouwd, omdat het zeer weinig voorkomt bij de bevolking. Hoewel dit een gebrek aan studies impliceert die het onderzoeken, is het erkend als een aandoening die verband houdt met focale hersenschade..

De mogelijke negatieve effecten

Ondanks het feit dat patiënten met dit syndroom niet de neiging hebben om te lijden aan een ernstig ziektebeeld of schadelijke effecten die zijn afgeleid van het klinische beeld, wordt verondersteld dat dromen sommige relatief belangrijke functies voor de geestelijke gezondheid van de persoon begunstigen. Een van deze voordelen is de capaciteit waar dromen voor hebben voorkeur leerprocessen.

Ook heeft men verondersteld dat een volledig verlies van het vermogen om te dromen, of in dit geval om de droom te herinneren, kan worden gekoppeld aan de ontwikkeling van obsessieve staten en zelfs het lijden van een soort van hallucinaties. Ten slotte stellen sommige theorieën dat dromen ontwikkeling en emotionele bewaring helpen bevorderen, en dat de uitdrukking van emoties in dromen kan de uitdrukking van emoties in de realiteit verbeteren of helpen.

Welke symptomen presenteert het?

Er zijn twee verschillende classificaties die de symptomen van het Charcot-Wilbrand-syndroom verzamelen. De eerste is gebaseerd op de studies die zijn uitgevoerd door de onderzoekers van het hierboven beschreven syndroom. Terwijl de tweede classificatie, veel meer stroom, is gebaseerd op het type letsel dat deze veroorzaakt en in de analyse van REM-slaap van patiënten.

1. Traditionele indeling

Als gevolg van de eerste onderzoeken was de symptomatologie van het Charcot-Wilbrand-syndroom teruggebracht tot de volgende symptomen:

• Problemen met visuele reminiscentie.
• prosopagnosia.
• Topografische agnosia.

2. Moderne classificatie

De meest recente onderzoeken beschrijven echter het klinische beeld van dit syndroom op basis van het type letsel en de evaluatie van REM-slaap bij patiënten. Deze case studies werden uitgevoerd door het uitvoeren van testen zoals polysomnografie, die meerdere slaapparameters bestudeert, samen met de bepaling van patronen in de slaapstadia.

Tot slot wordt de nieuwe defición van de symptomen van Charcot-Wilbrand syndroom opgegeven als een associatie tussen het verlies van de mogelijkheid om beelden of visuele herinneringen op te roepen die zich vertaalt of manifesteert als een verlies van dromen.

Wat zijn de oorzaken?

Bij patiënten die ervaren een verlies van visuele beelden tijdens de slaap staat zijn geweest om een ​​aantal schade te identificeren van scherpe vroege trombose, bloeding, trauma of vergiftiging door koolmonoxide, dus ingesteld als mogelijke oorzaken van Charcot-syndroom Wilbrand.

Daarnaast zijn er ook andere aandoeningen of omstandigheden die zich geleidelijker ontwikkelen, zoals het verschijnen van tumormassa's in hersenweefsel of een abnormale embryonale ontwikkeling van het corpus callosum Ze zijn ook in verband gebracht met dit syndroom. Bovendien zijn Charcot-Williams-gevallen ook gevonden bij sommige patiënten met de ziekte van Alzheimer en het syndroom van Turner..

Met betrekking tot de locatie van de hersenletsels, vindt de schade vaker plaats in de laterale occipito-temporale of mesiale (mediale) gebieden van de hersenen en bijna altijd bilateraal. Op dit moment was het echter niet mogelijk om een ​​meer nauwkeurige of precieze locatie te vinden.

Behandeling en prognose

Vanwege de aard van deze aandoening is er nog steeds geen specifieke of effectieve behandeling voor het Charcot-Wilbrand-syndroom. echter, er zijn gevallen geweest waarin er een geleidelijk herstel is van het vermogen om dromen te onthouden.

Hoewel de precieze oorzaak van het herstel nog niet is vastgesteld, is dit afhankelijk van de ernst van de hersenschade en de belangrijkste oorzaak van de ziekte. Afhankelijk van deze factoren kan de patiënt een volledig herstel, gedeeltelijk of geen type remissie van de symptomen ervaren.