Criteria voor de diagnose van mentale retardatie

De 'Mental Retardation' heeft in de loop van de geschiedenis verschillende namen gehad. Tot de 18e eeuw overheerste de term 'idiotie', verwijzend naar een reeks tekortstoornissen. Later introduceert de psychiater Kraepelin de term "oligofrenie" (weinig - intelligentie). Sindsdien zijn ze gebeurd verschillende namen: afwijking, tekort, insufficiëntie, subnormaliteit, enz ...

Mogelijk bent u ook geïnteresseerd in: Mental Retardation Associated with X Chromosome: Fragile X Syndrome Index

1. Mentale retardatie
2. Criteria voor de diagnose van mentale retardatie
3. Etiologische classificatie

Mentale retardatie

Momenteel is er een tendens om die denominaties te vermijden die kunnen worden geïnterpreteerd als pejoratief of discriminerend. De term verstandelijke beperking wordt gebruikt en, bij schoolgaande kinderen, volgens de richtlijnen aangegeven door de LOGSE, zijn ze opgenomen in de groep van "studenten met speciale onderwijsbehoeften".

De term die in verschillende systemen blijft verschijnen qualifier (DSM-IV, ICD-10) en specifiek verwezen naar het niveau van intellectuele competentie, is de mentale retardatie. De essentie van deze stoornis is de intellectuele tekortkoming, maar we moeten in gedachten houden dat intelligentie geen specifieke eigenschap is die alleen de puur intellectuele of cognitieve beïnvloedt, maar de hele persoonlijkheid beïnvloedt en alles zal beïnvloed worden in R.M..

Momenteel zijn de criteria die overheersen die van de AAMR die zijn aangenomen zowel voor de IC-10 als voor de DSM-IV.

Criteria voor de diagnose van mentale retardatie

Aanzienlijk lagere dan gemiddelde intellectuele capaciteit: een IQ van ongeveer 70 of minder in een IC-test die individueel wordt toegediend (bij jonge kinderen, een klinische inschatting van intellectuele capaciteit aanzienlijk onder het gemiddelde).

Tekort of wijzigingen van voorkomen in de huidige aanpassingsactiviteit (effectiviteit van de persoon om aan de eisen te voldoen die zijn gesteld voor hun leeftijd en culturele groep), op ten minste twee van de volgende gebieden: persoonlijke communicatie, huishoudelijk leven, sociale-interpersoonlijke vaardigheden, gebruik van gemeenschapsmiddelen, zelfbeheersing, functionele academische vaardigheden, werk, vrije tijd, gezondheid en veiligheid.

Het begin is vóór 18 jaar.

F70 Milde mentale retardatie: CI tussen 50-55 en ongeveer 70.

F71 Matige mentale retardatie: CI tussen 35-40 en 50-55.

F72 Ernstige mentale retardatie: CI tussen 20-25 en 35-40.

F73 Diepe mentale retardatie: CI minder dan 20-25.

F79 Mentale retardatie van niet-gespecificeerde ernst: wanneer er een duidelijke aanname is van mentale retardatie, maar de intelligentie van het onderwerp niet kan worden beoordeeld door de gebruikelijke tests.

AAMR-SYSTEEM (wijzigingen): 9ª editie:

• Erkenning van het belang van het milieu
• Het aanpassingscriterium is nomothetisch
• Het houdt, naast de tekorten, rekening met de BRONNEN die de persoon ter beschikking staan. Meervoudige intelligenties
• Onderdeel van een optimistische overweging
• Het is geen stabiele functie, maar soms hebben mensen ondersteuning nodig

Onderwijsclassificatiesysteem (Educable, Trainable, deep) 10ª Editie, jaar 2012

De definitie van de AAMR, 2002, maakt gebruik van een "multidimensionale" benadering die 5 dimensies omvat:

• Intellectuele vaardigheden
• Adaptief gedrag
• Participatie, interactie en sociale rollen
• Gezondheid (fysiek en mentaal)
• Context (cultuur en omgeving)
• PREVALENCE 1-2% in ontwikkelde landen.

Etiologische classificatie

Mutaties in autosomen

LeJeune-syndroom of kattenmiaai Het is een groep symptomen die het gevolg is van het ontbreken van een deel van chromosoom nummer 5. De naam van het syndroom is te wijten aan de hoge schreeuw van de baby die klinkt als een kat.

oorzaken van geestelijke achterstand

Cat meow-syndroom komt niet vaak voor en wordt veroorzaakt door een probleem met chromosoom 5. Er wordt aangenomen dat de meeste gevallen optreden tijdens de ontwikkeling van het ei of sperma. Een klein aantal gevallen doet zich voor wanneer een van de ouders een geordende en andere vorm van het chromosoom naar hun kind stuurt.

symptomen van geestelijke achterstand

• Hoog gehuil vergelijkbaar met dat van een kat. De ogen naar beneden gekanteld
• Laag geboortegewicht en langzame groei
• Oren met lage implantatie of abnormale vorm
• Mentale retardatie (verstandelijke beperking)
• Fusie of gedeeltelijke vorming van membranen in de vingers of tenen
• Een enkele lijn in de palm van de hand
• Cutane papilloma's vlak voor het oor
• Langzame of onvolledige ontwikkeling van motorische vaardigheden
• Klein hoofd (microcefalie)
• Kleine kaak (micrognatia) Aparte ogen

De arts zal een lichamelijk onderzoek uitvoeren, dat kan laten zien:

• Inguinale hernia
• Diastasis van recti (scheiding van de spieren in het abdominale gebied)
• Lage spierspanning
• Epicanto, een extra huidplooi over de binnenhoek van het oog
• Problemen met de plooi van de oren Genetische tests kunnen een ontbrekend deel van chromosoom 5 laten zien.
• Een schedelröntgenfoto kan problemen met de vorm van de schedelbasis onthullen.

Behandeling van mentale retardatie

Er is geen specifieke behandeling, er worden suggesties gedaan om de symptomen te behandelen of te behandelen. Ouders van een kind met dit syndroom moeten genetische counseling ontvangen en worden getest om te bepalen of een van hen een verandering in chromosoom 5 heeft..

Voorspelling van mentale retardatie

De verstandelijke beperking (mentale retardatie) komt vaak voor. De helft van de kinderen met dit syndroom leert voldoende verbale vaardigheden om te communiceren. Huilen vergelijkbaar met een kat wordt minder merkbaar in de tijd. Complicaties zijn afhankelijk van de omvang van de verstandelijke beperking (mentale retardatie) en fysieke problemen.

De symptomen kunnen van invloed zijn op het vermogen van een persoon om voor zichzelf te zorgen. Deze syndroom Het wordt meestal gediagnosticeerd bij de geboorte. Na het verlaten van het ziekenhuis, is het belangrijk om regelmatig overleg te plegen met kinderartsen. Alle mensen met een familiegeschiedenis van dit syndroom zijn aanbevolen genetische counseling en testen.