Wat is interseksualiteit? Definitie, oorzaken en typen

Tot een paar jaar geleden werd beschouwd als een intersex aandoening, dat wil zeggen, het feit van het hebben van seksuele kenmerken die liggen tussen die die typisch zijn bij mannen en bij vrouwen die.

vandaag de opvatting van wat interseksualiteit aan het veranderen is naarmate de kennis van de menselijke biologie toeneemt en het bewustzijn van seks en genderdiversiteit toeneemt.

• Gerelateerd artikel: "Transseksualiteit: genderidentiteit of psychische stoornis?"

Wat is interseksualiteit?

De term 'interseksualiteit' verwijst naar een reeks variaties in de organen en seksuele kenmerken, zowel anatomisch als genetisch, die ervoor zorgen dat de persoon zowel mannelijke als vrouwelijke kenmerken tegelijkertijd heeft. Deze variaties kan chromosomen, hormonen, genitaliën en / of secundaire geslachtskenmerken beïnvloeden, zoals de verdeling van spieren en vet.

Het resultaat van de variaties geproduceerd door interseksualiteit is de ambiguïteit van de seksuele anatomie of de discrepantie tussen het genotype en het fenotype. Kortom, we kunnen zeggen dat intersex-mensen worden geboren zonder alle fysieke kenmerken die typisch vrouwelijk of mannelijk zijn. Bovendien, omdat dit niet extern hoeft te worden gemanifesteerd, kan het ook alleen in de genen voorkomen, niet alle intersex-mensen weten dat dat zo is.

Vanuit de biologische wetenschappen wordt interseksualiteit momenteel opgevat als een reeks stoornissen of variaties in seksuele ontwikkeling. De tweede conceptie wordt steeds algemener, minder stigmatiserend voor intersekse-mensen.

Hoewel is medicalized in veel gevallen, het feit is dat interseksualiteit is zelden een gevaar voor de overleving, hoewel in sommige gevallen met zich meebrengt risico van pijn en onvruchtbaarheid en kan ongemak veroorzaken met betrekking tot seksuele identiteit.

• Misschien ben je geïnteresseerd: "Geslachtsdysforie: geboren in het verkeerde lichaam"

Synoniem met "hermafrodiet"?

eerder Intersex-mensen stonden bekend als "hermafrodieten" maar tegenwoordig wordt deze term als minachtend beschouwd: het hermafroditisme bestaat uit de gelijktijdige aanwezigheid van mannelijke en vrouwelijke voortplantingsorganen die voorkomen bij sommige soorten dieren en planten.

In het Europa van de oudheid en de Middeleeuwen mensen met ambigue seksuele kenmerken werden als hermafrodieten beschouwd. De wet van deze samenlevingen bevestigde dat zij zouden moeten worden beschouwd als mannen of vrouwen volgens de overheersende uiterlijke kenmerken. Deze opvatting is tot op grote hoogte tot op heden gehandhaafd.

In de twintigste eeuw is de term "interseksualiteit" bedacht door geneticus Richard Goldschmidt in 1917, vervangen "hermafroditisme" in dergelijke gevallen. Medische vooruitgang in de afgelopen eeuw toegestaan chirurgische en hormonale interventies zullen worden gepopulariseerd om de anatomie van intersex-mensen te veranderen, zodat hun lichamen meer lijken op het mannelijke of vrouwelijke prototype.

Echter, de dubieuze effectiviteit en risico's van deze behandelingen, die vaak zonder toestemming worden uitgevoerd onder manier hebben bijgedragen aan het ontstaan ​​van bewegingen die de rechten van intersex volk te verdedigen.

• Misschien ben je geïnteresseerd: "Soorten hormonen en hun functies in het menselijk lichaam"

Oorzaken en typen interseksualiteit

Er zijn veel mogelijke oorzaken van interseksualiteit die verschillende variaties in genotype en fenotype veroorzaken. Deze oorzaken kunnen worden onderverdeeld in vier hoofdcategorieën op basis van hun meest bepalende kenmerken.

1. Interseksualiteit 46, XX (met virilisatie)

In deze gevallen corresponderen de chromosomen van de persoon met die van vrouwen, maar hun externe genitaliën zijn die van een man. hoewel in interseksualiteit 46, XX heeft de persoon een baarmoeder, blootstelling aan hoge niveaus van mannelijke hormonen tijdens de foetale ontwikkeling, veroorzaakt door verschillende mogelijke oorzaken, zorgt ervoor dat de clitoris en schaamlippen zich als een penis ontwikkelen.

De meest voorkomende oorzaak van dit soort interseksualiteit is de congenitale bijnierhyperplasie, bestaande uit gebreken in de bijnieren die overmatige uitscheiding van androgenen veroorzaken, evenals een tekort aan cortisol en andere hormonen. Deze verandering kan de menstruatie en de haargroei beïnvloeden, maar in ernstige gevallen kan het ook het hartritme of de bloedspiegels van natrium en kalium beïnvloeden..

De aanwezigheid van ovariumtumoren en de consumptie van mannelijke hormonen tijdens de zwangerschap door de moeder kan ook interseksualiteit met virilisatie veroorzaken.

2. Interseksualiteit 46, XY (met subvirilisatie)

De interseksualiteit 46, XY bestaat uit de aanwezigheid van mannelijke chromosomen en vrouwelijke uitwendige genitaliën of dubbelzinnig. In dit type interseksualiteit komt de normale ontwikkeling van het mannelijke fenotype uit de remming van vrouwelijke kenmerken niet tot voltooiing.

De meest voorkomende oorzaak van interseksualiteit met subvirilisatie is de androgeen ongevoeligheidssyndroom; in deze gevallen is het organisme resistent tegen mannelijke hormonen, noodzakelijk voor de ontwikkeling van de geslachtsklieren en de rest van de mannelijke geslachtskenmerken.

Misvormingen in de teelballen en de gebrekkige productie van testosteron zijn ook frequente oorzaken van interseksualiteit 46, XY.

3. Echte gonadale intersekse

Dit type interseksualiteit doet zich voor wanneer de persoon heeft tegelijkertijd eierstokken en testikels, volledig of onvolledig. Hij vroeger bekend deze variaties als "true hermafroditisme" voor de termen "female pseudo" en "male pseudohermafroditisme" die werden gebruikt voor intersekse XX en XY respectievelijk.

In ware gonadale interseksualiteit kunnen de externe genitaliën mannelijk, vrouwelijk of intermediair zijn en kunnen chromosomen XX, XY of beide tegelijkertijd worden gepresenteerd. De oorzaak van deze variaties is onbekend.

4. Complexe of onbepaalde interseksualiteit

We spreken van een complexe of onbepaalde interseksualiteit wanneer de seksuele ontwikkeling wordt veranderd er is geen inconsistentie tussen het genotype en het fenotype. Onder andere kunnen geslachtshormonen of het aantal chromosomen worden beïnvloed.

Bijvoorbeeld, wanneer er twee X-chromosomen (47, XXY en 47, XXX) en waarin er slechts één X-chromosoom (45, XO) zijn in deze categorie.