Microcefalie symptomen, kenmerken en behandeling

Het zenuwstelsel is een van de eerste systemen van ons lichaam die zich tijdens de zwangerschap beginnen te ontwikkelen. Gedurende de hele zwangerschap en zelfs gedurende het leven van het individu zal dit systeem worden aangepast en ontwikkeld, vooral vanaf de zwangerschap tot het begin van de volwassenheid.

In sommige gevallen groeien de hersenen echter niet zoals het zou moeten of zo snel als gebruikelijk sinds de zwangerschap, waardoor de geboorte van kinderen met een kop van een perimeter ver onder het gemiddelde kwam, vaak in verband met de aanwezigheid van verschillende veranderingen en een enige mate van verstandelijke beperking. Dit is wat bekend staat als microcephalie.

• Gerelateerd artikel: "Macrocefalie: oorzaken, symptomen en behandeling"

Microcefalie: concept en symptomen

We begrijpen als microcefalie de situatie, toestand of neonatale betrokkenheid waarin de schedel en hersenen van het kind vertonen een afwezigheid of duidelijke ontwikkelingsachterstand bij de geboorte of tijdens de eerste jaren, in vergelijking met andere personen van dezelfde leeftijd. Het is een zeldzame aandoening die kan komen van verschillende oorzaken. Algemeen wordt aangenomen dat de schedelomtrek van een kind met microcefalie tussen twee en drie standaardafwijkingen onder het gemiddelde ligt.

Hoewel in sommige gevallen kinderen met microcefalie een niveau van normatieve intelligentie kunnen hebben, als algemene regel treedt deze aandoening op met een variabele mate van verstandelijke beperking. Verschillende veranderingen kunnen ook optreden, zoals verlies van het gezichtsvermogen, voedingsproblemen, gegeneraliseerde vertraging van de ontwikkeling en toevallen..

Met het verstrijken van de tijd en naarmate het kind groeit, ontwikkelen het gezicht en de rest van het lichaam zich, maar de schedel groeit nog steeds niet. Daarom hebben dit type kinderen meestal een verzonken voorhoofd en een langwerpig gezicht.

Over het algemeen deze situatie wordt tijdens de zwangerschap gedetecteerd, of na de eerste uren na levering. Soms kan het echter nog jaren duren voordat een atypische ontwikkeling wordt vastgesteld, niet evident in de eerste maanden van het leven.

• Gerelateerd artikel: "Soorten intellectuele handicaps (en kenmerken)"

Oorsprong van dit type medische aandoening

Er is geen enkele oorzaak die microcefalie kan veroorzaken, maar we kunnen vinden verschillende aandoeningen en aandoeningen die het kunnen genereren. De meeste hiervan zijn aandoeningen en ziekten die tijdens de ontwikkeling van de foetus of tijdens de bevalling worden geproduceerd of overgedragen.

Sommige aandoeningen, mutaties en genetische veranderingen kunnen microcefalie veroorzaken. Deze omvatten trisomie 18 (Edwardsyndroom) en 21 (syndroom van Down).

Andere van de meest voorkomende oorzaken van microcefalie hebben te maken met de overdracht van verschillende virussen door de moeder aan de foetus. Toxoplasmose, cytomegalovirus, rubella of het bekende Zika-virus hebben veranderingen in de foetus veroorzaakt die kunnen leiden tot microcefalie..

Bovendien moeten zwangere vrouwen voor hun gezondheidstoestand zorgen en behandel ziekten zoals fenylketonurie of diabetes (die, indien niet gecontroleerd, ook de ontwikkeling van de foetus kan veranderen vanwege de afwezigheid van bepaalde voedingsstoffen). Van hetzelfde kunnen sommige medicijnen en het misbruik van alcohol deze verandering veroorzaken. Ondervoeding maakt het ook moeilijk voor het toekomstige kind om zich normaal te ontwikkelen.

Complicaties tijdens de bevalling

Zelfs als de ontwikkeling van de foetus op de juiste manier wordt afgesloten, kunnen complicaties zoals anoxie optreden tijdens de bevalling, wat de functie en het ontwikkelingsvermogen van de hersenen kan aantasten..

Hoewel in het algemeen de schedel groter wordt door de groei van de hersenen, is de grootte van de tweede die genereert dat de eerste kleiner is in het geval van microcefalie, er gevallen waarin een hechting optreedt. Prematureness van de schedelbotten waardoor de hersenen niet kunnen groeien, medische aandoening bekend als craniosynostosis.

• Misschien ben je geïnteresseerd: "Anencephaly: oorzaken, symptomen en preventie"

behandeling

De microcefalie heeft geen behandeling die deze aandoening ongedaan maakt. De behandelingen die worden uitgevoerd zijn gebaseerd op bezigheidstherapie, stimulatie en onderwijspraktijk. Het is noodzakelijk en zeer nuttig om therapieën aan te bieden die gericht zijn op spraak en psychomotoriek, zodat deze kinderen hun basisvaardigheden verbeteren, evenals de emotionele sfeer van het kind bewerken. Het gaat erom ze een zo goed mogelijk leven te leiden door hun vaardigheden te optimaliseren en hun potentieel te benutten.

ook, psycho-educatie en counseling voor het gezin en de omgeving Het is essentieel om het kind te helpen zich op de meest adaptieve manier mogelijk te ontwikkelen, terwijl het tegelijkertijd de mogelijkheid biedt om informatie te geven en twijfels en angsten uit te drukken..

Een van de aandoeningen die microcefalie kan veroorzaken is de voortijdige verharding van de schedelbotplaten of craniosynostosis, die de groei en normatieve ontwikkeling van de hersenen voorkomt door deze fysiek te beperken. Deze concrete staat, indien tijdig gedetecteerd, ja, het kan worden teruggedraaid door een operatie, om schadelijke effecten op de hersenen te voorkomen.

Preventie is ook fundamenteel. De consumptie van medicijnen en bepaalde stoffen door de moeder, ondervoeding, de niet-behandeling van medische aandoeningen zoals fenylketonurie of de overdracht van bepaalde virussen zoals toxoplasmose (die kan worden verspreid via de ontlasting van katten of consumptie van voedsel dat niet gekookt is, in slechte staat of verontreinigd is) kan mogelijke oorzaak zijn van het verschijnen van microcefalie en kan in sommige gevallen vermeden worden.

• Gerelateerd artikel: "Hoe om te zorgen tijdens de eerste maand van de zwangerschap: 9 tips"

Bibliografische referenties:

• Kinsman, S.L. & Johnston, M.V. (2016). Aangeboren anomalieën van het centrale zenuwstelsel. In: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20ste ed. Philadelphia, PA: Elsevier.