Informatie over lupus

Lupus is een ziekte die vele delen van het lichaam kan treffen. Het kan de gewrichten, de nieren, de huid, het hart of de hersenen beïnvloeden. Bij de meeste mensen zijn slechts enkele van deze lichaamsdelen aangetast.

In dit artikel van PsychologyOnline zullen we u voorzien Informatie over Lupus.

Mogelijk bent u ook geïnteresseerd in: Fibromyalgie: wat het is, oorzaken en symptomen Index

1. Wat is Lupus??
2. Wat veroorzaakt Lupus?
3. Wat zijn de symptomen?
4. Hoeveel klassen van Lupus zijn er??.
5. Heeft Lupus, net als andere auto-immuunziekten, een psychologische trigger??
6. Kun je praten over een specifiek persoonlijkheidsprofiel??
7. Voor en na, hoewel de vorige psychologische kenmerken en het antwoord op de diagnose gemeenschappelijke denominaties zouden hebben ...
8. Hoe de diagnose te stellen en niet te flauwvallen bij een poging.
9. Welke informatie wordt aanbevolen om te delen met familie, vrienden en de rest van de wereld?
10. Hoe reageert het sociale stigma dat op deze pathologie weegt??
11. De dag erna, welke variabelen veranderen in het leven van een persoon die lijdt aan een chronische ziekte zoals Lupus of Multiple Sclerosis, ...
12. Handige tips

Wat is Lupus??

In degenen die lijden aan Lupus, er gebeurt iets slechts met het immuunsysteem van het lichaam. We zien het immuunsysteem als een leger in het lichaam met honderden verdedigers (bekend als antilichamen). Ze verdedigen het lichaam, tegen externe aanvallen, van ziektekiemen of virussen, ze worden pathogene agentia genoemd.

Aan de andere kant, in Lupus het immuunsysteem wordt te actief en verliest de controle. Antistoffen maken geen onderscheid tussen weefsels en aanval op zowel de gezonde als de getroffenen, Dit veroorzaakt ontsteking, pijn en zwelling in de aangetaste delen.

Wat veroorzaakt Lupus?

Het is niet bekend wat het veroorzaakt en beïnvloedt het immuunsysteem.

na blootstelling aan zonlicht, infecties, bepaalde medicijnen of andere elementen, reageert ook op hormonale veranderingen en drukken psychologisch type bij sommige mensen, lupus actief is, zijn er vele triggers perioden van activiteit van de ziekte.

Wat zijn de symptomen?

De symptomen verschillen van persoon tot persoon. Sommige hebben een milde symptomatologie en andere, aan de andere kant, zijn meer.

Dit is een moeilijke ziekte om te diagnosticeren. Heel vaak wordt het verward met andere pathologieën. Om die reden is lupus vaak genoemd “de grote navolker”.

De meest voorkomende symptomen die de meeste tekenen van de ziekte vertonen zijn.

• Rode uitslag of verandering in de kleur van het gezicht, gevormd als een vlinder, langs de wangen en de brug van de neus.
• Zeer pijnlijke en ontstoken gewrichten.
• Onverklaarde koorts boven 38 graden.
• Pijn in de borst bij het ademen.
• Vreemd haarverlies.
• Vingers van handen en voeten, bleek of paars als gevolg van koude of spanning.
• Gevoeligheid voor de zon.
• Lage som van rode of witte bloedcellen.
• Vermoeidheid voelen en permanente vermoeidheid.

Andere symptomen kunnen zijn, zweertjes in de mond en in de slijmvliezen, depressie, Herhaalde miskramen, frequente nierproblemen, botproblemen, het is eigenlijk een pijnlijke ziekte, zowel in de botten als in de spieren (wat myalgie wordt genoemd). Deze symptomen zijn van groter belang wanneer ze allemaal samen zijn. Veel mensen met lupus zien er gezond uit, het is niet echt een ziekte “zien” aan de buitenkant, maar eerder is het stil.

Hoeveel klassen van Lupus zijn er??.

Systemische Lupus Erythematosus. (LES)

Het is de meest complexe en ernstige vorm van de ziekte. Systemisch betekent dat het elk deel van het lichaam kan beïnvloeden. en beïnvloeden elk deel van het lichaam. Deze les kan mild of ernstig zijn. Indien onbehandeld kan dit schade aan de inwendige organen veroorzaken.

Lupus Discoide

Het is de lupus beïnvloedt de huid, met roodachtige vlekken, die dan veranderen in paarse tonen, soms littekens nalaten, en uitzetten op het lichaam.

Medicamenteuze lupus

Het wordt veroorzaakt door sommige medicijnen, Mensen met dit type lupus hebben meestal de zwakste symptomen en zijn niet zo serieus.

Het belangrijkste is om die lupus te kennen, tegenwoordig heeft het behandelingen en het is belangrijk om altijd een goede behandelend arts en een goede psycholoog te hebben, die de patiënt en zijn familie helpen in de loop van de ziekte, omdat het perioden van activiteit en periodes van rust en ontspanning (plateau) heeft, leer en ken de pathologie, om te helpen, Lupus is behandelbaar en je kunt een goede kwaliteit van leven hebben, met de ziekte. Bij zwangere vrouwen met Lupus worden deze als risicovolle zwangerschappen beschouwd, deze moeten door een gespecialiseerde professional worden ingenomen.

Heeft Lupus, net als andere auto-immuunziekten, een psychologische trigger??

Het antwoord is ja, de stress, dislikes, sterke emoties, alledaagse problemen, kunnen beïnvloeden dus ze komen tot een heropleving te schieten in dergelijke ziekten als een ziekte maakt ons nadenken over onze manier van leven nog meer chronische waarin chronische diag waarin de diagnose geeft ons een gevoel van machteloosheid, woede, angst Verlatenheid, gevoelens van hulpeloosheid om deze situatie op te lossen, in sommige gevallen is het absoluut onmogelijk om te accepteren en toe te geven dat de kostbare gezondheid verloren is gegaan.

Als de ziekte chronisch is onze fantasie van ZELFVOORZIENING, ONAFHANKELIJKHEID EN ONSTREEPBAARHEID ze vallen uit elkaar en we kunnen niet accepteren dat we feilbaar zijn.

Kun je praten over een specifiek persoonlijkheidsprofiel??

Ik zou niet zeggen dat er een specifiek persoonlijkheidsprofiel is sinds deze ziekte, zoals je weet valt elke patiënt anders aan en gedraagt ​​zich op verschillende manieren met iedereen, het is ook goed om te verduidelijken dat het in het algemeen vrouwen meer treft dan mannen.

Als bekend is dat een van de meest overheersende psychologische gevolgen van dit type ziekte de depressie. 40% van de patiënten met Lupus lijdt eraan. 35% van de patiënten die bij de deientes sectie bereiken gedeelte psiconeuroinmunodermatología het ziekenhuis de Clinicas voorgesteld als eenvoudige aandoeningen geremd duels en demonstraties gepaarde t RAEN somatische symptomen, identificatie (verwardheid rollen etc.) embotamientos enkele vijandigheid affectieve, zelfverwijten en zelfdestructief gedrag, sociaal isolement of hiperrreacción buitensporige gedrag naar andere zorg., en meestal manifesteren zich voelen vermoeidheid en slaapstoornissen. De prologado verband tussen depressie en lupus gedurende het uitbreken en het verloop van de ziekte, worden aangevuld met slaapproblemen, vermoeidheid, gebrek aan motivatie, een laag zelfbeeld, en dit zorgt voor een constante vicieuze cirkel. Daarom is persoonlijkheid geen gemeenschappelijke noemer als de psychologische reactie die de ziekte teweegbrengt.

Voor en na, hoewel de vorige psychologische kenmerken en het antwoord op de diagnose gemeenschappelijke denominaties zouden hebben ...

Wanneer er een diagnose van chronische ziekte bestaat, zijn er emotionele reacties die zeer beweeglijk zijn en er zijn zeer mobiliserende emotionele reacties die tijdens de behandeling zullen optreden. De zogenaamde Adaptation Stress begint.

Oorzaken

Afwezigheid van genezing op dit moment. Onvoorspelbare evolutie van de ziekte. Golvende loop van het. Om een ​​ziekte te zijn waarbij meestal meerdere organen en / of systemen van ons lichaam betrokken zijn, is een behandeling door meerdere specialisten en een constante pelgrimstocht voor hen vereist, een grote afhankelijkheid van een arts-patiënt.

GEVOLGEN

Onzekerheid over de toekomst, we weten niet wat we kunnen verwachten, wanneer er weer een crisis zal ontstaan, komen twijfels naar voren met medicatie, angst voor blijvende invaliditeit, veranderingen die in het leven moeten worden opgenomen. Bij afwezigheid van concrete levensprojecten devalueren we onszelf. Verlaag onze zelfwaardering Angst om de affecties van de mensen om ons heen te verliezen, omdat ons uiterlijk wordt veranderd door drugs, crises onvoorspelbaar zijn, onze energie vermindert, we arbeidsmogelijkheden verliezen, onze kracht is niet hetzelfde. Trend naar isolatie. Verwarring. Verandering van de gezinsomgeving.

Hoe de diagnose te stellen en niet te flauwvallen bij een poging.

In principe moeten we accepteren dat het leven ons soms niet geeft wat we verwachten en dat dit oneerlijk en verdrietig is in tijden die van ons afhankelijk zijn en de manier waarop we geconfronteerd worden met de problemen waarmee we worden geconfronteerd, kan het draaglijker maken, we moeten het hoofd bieden leven en GANevadero, we moeten het leven onder ogen zien en WIN. Het is heel belangrijk om te weten dat ... WIJ ZIJN ALLES GELUKKIG VAN GELUK... onderweg zijn er altijd moeilijkheden, maar we moeten erop vertrouwen dat we ze kunnen vermijden bij alle chronische ziektebeelden en veel HOUDING waarmee we ons leven volgen.

Laten we onszelf in onze familie steunen, steun zoeken, om hulp vragen wanneer we het nodig hebben, dat maakt ons niet zwakker. Integendeel, het zal ons helpen in onze strijd, de grootste steun is de genegenheid en weten dat WIJ ZIJN NIET DE ENIGE DIE LUPUS LIJDT.

Welke informatie wordt aanbevolen om te delen met familie, vrienden en de rest van de wereld?

Al het mogelijke is erg belangrijk dat zowel de patiënt als zijn familie op de hoogte zijn van alle variabelen van de ziekte, de prognose ervan, de diagnose, de effecten van de medicatie, weten hoe de spruiten herkend moeten worden, bespreken met hun familieleden als ze zich slecht voelen VRAAG OM HULP de beheersing van onze genegenheden is een groot verzachtende omstandigheid. Onze aandoeningen vormen een groot palliatief voor onze kwalen.

Het wordt ten zeerste aanbevolen dat onze naaste verwanten, echtgenoten, kinderen, ouders samen met ons voor arts bezoeken en andere specialisten, samen met de psycholoog, gaat dit om hen te helpen te begrijpen en verdragen beter beurt te elimineren hun twijfels en hun angsten, laten we niet vergeten dat dit een hele familie betreft, omdat het ons levensritme radicaal verandert.

Hoe reageert het sociale stigma dat op deze pathologie weegt??

Eigenlijk is er maatschappelijk niet veel bekend over Lupus, de maatschappij neigt meestal naar het discrimineren van iedereen die "normaal, gezond, schattig, etc." niet beschouwt. Maar dit is grotendeels te wijten aan onwetendheid over het onderwerp, dit betekent natuurlijk een ongemak voor de zieken, maar het is in ons om te weten WAT WIJ ZIJN VEEL en we zijn niet alleen een container, maar wat de inhoud waard is, de inhoud, ik denk dat voor zover die inhoud, ik denk dat zoveel mensen hun mentaliteit beginnen te veranderen in dit opzicht, veel dingen zullen verschillen van relaties in het algemeen.

De dag erna, welke variabelen veranderen in het leven van een persoon die lijdt aan een chronische ziekte zoals Lupus of Multiple Sclerosis, ...

Het is belangrijk om in een chronische ziekte te leren HOE JE HET OVERLEGT, we moeten accepteren dat dit de rest van ons leven bij ons zal blijven, we zullen voorzichtig moeten zijn met alle symptomen die we zien manifesteren en onmiddellijk naar de dokter moeten gaan, want we moeten leren om de ziekte grondig te kennen en hoe het ons beïnvloedt en dat zoals we eerder aan elke persoon hebben gezegd, het op een andere manier beïnvloedt, houd rekening met alle indicaties en koop het met een POSITIEVE HOUDING een goede kwaliteit van leven.

Accepteer de lichamelijke veranderingen die deze ziekte ons brengt en pas dit op de best mogelijke manier aan. Ik denk dat we moeten volhouden dat we ondanks alles nog steeds onszelf zijn.

Handige tips

Dit werd geëxtraheerd uit de Lupus Association of Oklahoma geschreven door Jane Bozarth. Ik denk dat het erg belangrijk is om er rekening mee te houden gezien mijn ervaring als patiënt van Lupus en als een professional die andere mensen helpt die lijden aan deze en andere chronische ziekten ...

Verdiep de kennis van de ziekte

• Leer de tekenen en symptomen kennen dat de ziekte actief is.
• Houd er rekening mee dat Lupus verschilt van persoon tot persoon.
• Moedig onze familie en vrienden aan om meer kennis te hebben over de ziekte en meer kennis over de ziekte en de gevolgen ervan.
• VRAAG OM HULP
• Probeer zoveel mogelijk lichamelijke en geestelijke stress te voorkomen.
• Neem rusttijden op in onze schema's.
• Houd ons actief binnen onze tolerantieniveaus.
• Veronderstel a POSITIEVE HOUDING.
• ER IS EEN BETERE TOEKOMST
• Keer niet te snel terug naar de dagelijkse bezigheden na een fase van hoge stress of een uitbraak te hebben gepasseerd.
• Schaam je niet voor de ziekte of de symptomen ervan.
• Praat niet de hele tijd over hetzelfde probleem.
• Sta niet toe dat Lupus het centrum van ons leven is, maar ACCEPTEREN dat is er deel van.
• Vergeet niet dat onze gezinsomgeving ook onder druk staat als we ons slecht voelen.
• Niet isoleren.
• Raak niet minder bezig met minder doen dan wat we kunnen.
• Voel je niet schuldig als je periodes hebt waarin we ons zwak of depressief voelen.

WIJ VERGEVEN NOOIT HOOP ... HET LEVEN IS PRACHTIG.