Afhankelijke mantelzorg
Het artikel probeert een herziening uit te voeren van de bestaande bibliografie en van de veranderingen die hebben plaatsgevonden sinds de psychiatrische hervorming die in de jaren tachtig is geproduceerd, waarin een decentralisatie van de gezondheidszorg en een uitgebreide behandeling met aspecten sociaal, samen met bestaande medische en psychologische.
De geschiedenis wordt geanalyseerd met de daaruit voortvloeiende verandering in sanitaire en extra-sanitaire systemen, de gevolgen van de zorg voor de zorgverleners en de hulp waarmee zij zich elke dag geconfronteerd zien. Ten slotte worden verschillende associaties en conclusies voorgesteld. Lees verder Online psychologie om meer over te leren Afhankelijke mantelzorg.
Mogelijk bent u ook geïnteresseerd in: Hoe ouderen helpen indexeren- Wat is de geschiedenis van zorgverleners
- Wat is het profiel van de verzorger
- Wat zijn de gevolgen van de desinstitutionalisering voor de verzorger
- Wat zijn de effecten van zorgzaamheid
- Welke hulp hebben zorgverleners??
- Formele ondersteuning voor zorgverleners
- Educatieve programma's voor zorgverleners
- Kent u een aantal associaties?
- conclusies
Wat is de geschiedenis van zorgverleners
met Psychiatrische Hervorming en de processen van transformatie van de geestelijke gezondheidszorg die plaatsvindt in onze gemeenschap in het jaar 1983, worden familieleden zorgverleners, die een essentieel element zijn in de gemeenschapszorg voor mensen met ernstige psychische stoornissen.
We bevinden ons nu in een gevoelig moment, in een moment van aanpassing aan de nieuwe eisen, ook bevestigd in de gegevens van WHO, waar een kwart van de patiënten die naar gezondheidscentra komen, dit in het algemeen doet voor een probleem in verband met geestelijke gezondheid.
In de decennium van de jaren 60 en 70, in Europa onderzoek en literatuur aan te bevelen decentralisatie van de zorg en het verminderen van psychiatrische ziekenhuisopnames werden ontwikkeld, maar in Spanje, werden we centra die de bewaring van de bewoners over hun medische zorg en rechtszekerheid gedomineerd opbouwen.
In 1975, de "Verslag aan de regering van de interministeriële commissie voor gezondheidshervorming"Waar de kenmerken van Aandacht voor geestelijke gezondheid worden aangepakt, wordt gesteld dat" in een onsamenhangend, chaotisch en anachronistisch gezondheidszorg, wijst op de toestand van onderontwikkeling en ontoereikendheid van de psychiatrische sector, waarin de rol van Assepoester speelt "(Commissie Interministerieel, 1975)
Na de oprichting in 1983 van de ministeriële commissie voor psychiatrische hervorming, is het de bedoeling aan te geven dat geestelijke gezondheid niet kan worden opgevat zonder een algemeen welzijn dat bio-psychosociale aspecten omvat. Zoals in april 1985 in het rapport van deze commissie, "de ontwikkeling van rehabilitatie en sociale reïntegratie nodig is voor adequate uitgebreide zorg van de problemen van de geesteszieke getrokken wordt aanbevolen op zoek naar de noodzakelijke coördinatie met sociale voorzieningen ".
Op 25 april 1986 stelt artikel 20 van de Algemene Gezondheidswet de universele, universele en vrije aard van diensten voor geestelijke gezondheidszorg vast. Een hervorming moet worden bevorderd in de afdelingen voor psychiatrische ziekenhuisopname van algemene ziekenhuizen, rehabilitatie- en sociale reïntegratiediensten ontwikkelen en structuren buiten het ziekenhuis verbeteren
Hoewel deze voorstellen betekende een theoretische doorbraak in de behandeling van patiënten met psychische stoornissen, de uitvoering ervan was veel problematischer door de beschikbaar in vele middelen ziekenhuizen middelen werden afgetrokken in plaats van het bevorderen van het scheppen van alternatieve als een manier verkeerd begrepen van de decentralisatie van hulp.
Tegenwoordig is het duidelijk dat voor de revalidatie van een geesteszieke persoon, het niet voldoende is om hun symptomen te beheersen, maar de ontwikkeling van autonomie, sociale vaardigheden, familie, etc..
Met dit sociale en gezinsreïntegratie van geesteszieken, verhoogt de kwaliteit van patiënten, maar niet altijd die van gezinsleden, die als zorgverleners moeten optreden.
¿Wie traint familieleden? ¿Wie bereidt hen voor op gepaste wijze uit te voeren wat er van hen wordt gevraagd? Het gezin veroorzaakt de ziekte niet, maar het lijdt onder veel van de gevolgen ervan en is niet altijd voorbereid op de problemen die kunnen voortvloeien uit een psychische aandoening.
In Spanje woont 84% van de patiënten bij hun familie. Dit is meestal het geval in mediterrane landen, in Ierland en in Latijns-Amerikaanse landen. In de rest van Europa en Amerika woont de meerderheid van de patiënten alleen, in paren of in groepen en zij die niet in residenties of instellingen kunnen wonen.
De rest van de patiënten woont ver van hun verzorger. Familieleden of andere zorgverleners die zorgen voor geesteszieken kunnen complicaties hebben in hun lichamelijke gezondheid, in hun humeur (angst, angst, depressie), slaapstoornissen, enz..
Terwijl het levenskwaliteit van patiënten Het heeft de laatste jaren veel aandacht gekregen, studies over de niet-professionele zorgverleners, zoals familieleden en familieleden, zijn zeldzaam. De weinige systematische studies van zorgverleners hadden de neiging zich te richten op zorgverleners van ouderen, chronisch gehandicapten en in mindere mate geestelijk gehandicapten (Herman et al., 1994)..
Familieverenigingen hebben studies uitgevoerd met behulp van vragenlijsten over de last van zorgverleners in de Verenigde Staten (Johnson, 1990, Spaniol et al., 1985), in Groot-Brittannië (Atkinsom 1988) en in andere Europese landen. Een van de meest recente hoogtepunten is een vergelijkende studie van 10 Europese landen die wordt gesponsord door EUFAMI, de Europese Federatie van Verenigingen van Psychiatrische Ziekten).
Wat is het profiel van de verzorger
Hoewel er geen enkele factor is die op zichzelf bepaalt de kwaliteit van het leven van de verzorger, het is mogelijk om gemeenschappelijke punten te vinden ondanks de veelheid van persoonlijkheden en invloeden van verschillende aannames. Alle zorgverleners hebben hetzelfde lot: hun leven wordt gedomineerd door het hebben van verantwoordelijkheid voor hun geesteszieke familieleden. Allen dragen vergelijkbare psychologische lasten en worden blootgesteld aan soortgelijke situationele oorzaken van stress. De vrijheid om te reageren op dergelijke druk wordt beperkt door externe (sociale) krachten.
De belangrijkste factoren die op elkaar inwerken om te modelleren de perceptie van de verzorger over hun kwaliteit van leven zijn:
- Persoonlijke kenmerken
- Situationele stressoren.
- Sociale stressoren
- Stressvolle iatrogene factoren.
Uit de verschillende onderzoeken blijkt dat zorgverleners meestal een vrouw en een gemiddelde of gevorderde leeftijd hebben, met weinig of geen beroepsleven. Dit laatste kenmerk verschijnt beschrijvend in tal van studies, hoewel het logischerwijs zou kunnen worden behandeld als een gevolg van het gebrek aan tijd dat het gevolg is van de zorg voor een geesteszieke patiënt..
Deze gegevens worden bevestigd door studies zoals uitgevoerd door de IMSERSO op zorgverleners van ouderen, waaronder patiënten met verschillende vormen van dementie. In deze studie ondersteunen de resultaten dat de meerderheid van de zorgverleners vrouw en middelbare leeftijd is. Volgens de studie (INMSERSO, 2005), wanneer oudere mensen hulp nodig hebben, is hun hoofdverzorger meestal een vrouw (84%) van de gemiddelde leeftijd (M = 53 jaar oud), een huisvrouw (44%) en in de meeste gevallen een dochter ( 50%) of partner (16%).
Vergelijkbare gegevens worden gevonden in het onderzoek van Escudero et al. (1999), waar 90,4% van de zorgverleners vrouw is, 54% dochters, met een gemiddelde leeftijd van 59 jaar, hoewel 69% van de zorgverleners ouder is dan 64 jaar. Het is ook het controleren van de aanwezigheid van de verzorgers van middelbare leeftijd in bijna alle onderzoeken die zijn uitgevoerd in ons land (Alonso Garrido, Diaz Casquero en Riera, 2004; Bazo en Dominguez-Alcon, 1996, Matthew et al, 2000;. Rivera, 2001 )
Tenslotte ondersteunt de bovenstaande gegevens, terwijl nieuwe toelichtingen onderzoek van A. Martinez, S. Nadal, M. Beperet, P. Mendióroz en Psicost Group, waarin wordt geconcludeerd dat primaire verzorgers moeders is vrouwen van middelbare of hoge leeftijd zonder de arbeidsmarkt te betreden. Hoewel in de socio-demografische veranderingen en familie, met de daaruit voortvloeiende integratie van vrouwen in de wereld van het werk en de vergrijzing verzorgers van invloed kunnen zijn op middellange termijn zorg van patiënten met schizofrenie, belemmeren de overdracht van de verplichtingen van ouders op broers en zussen en de veronderstelling van de last van de verzorger door de families van de nieuwe patiënten. Conform de leeftijd, het vermogen van verzorgers om effectief te helpen patiënten is beperkt, maar verhogen hun zorgen voor hen, zodat de totale lasten nooit af.
60% van de zorgverleners heeft een lage opleiding (d.w.z. geen studies of primaire studies), terwijl in de algemene volwassen populatie slechts 18,8% geen studies heeft en 25,1% primaire studies heeft (IMSERSO, 2005). Cijfers die sterk lijken op die in het longitudinale onderzoek “word oud in Leganés” (Zunzunegui et al., 2002), waarbij 58,5% van de zorgverleners niet hadden voltooid primaire studies en studies Millán, Gandoy, Cambeiro, Antelo en Maya (1998) en Valles, Gutiérrez, Luquin, Martin en Lopez ( 1998), waar zorgverleners die niet was geslaagd voor het primaire studies vertegenwoordigen respectievelijk 63,71% en 53,3% van de totale.
Bovendien, ten minste 58% van de mantelzorgers ontbreekt eigen inkomsten (Llácer et al. 1999) Volgens de studie van IMSERSO (2005) 74% van de zorgverleners hebben geen werk activiteit (10% werklozen, 20% gepensioneerden of gepensioneerden en 44% huisvrouwen). In feite is het moeilijk om de zorg voor familieleden te combineren met een voltijdbaan. Het is daarom niet ongebruikelijk dat veel van de gezinsleden gedwongen zijn om de werkdag te verminderen of zelfs stoppen met werken om zich volledig te wijden aan de zorg voor de zieken. (Aramburu et al., 2001, Artaso, Martín y Cabasés, 2003, Rivera, 2001). Het is ook bijna onvermijdelijk dat zorgverleners die buitenshuis werken, spanningen en dilemma's ervaren tussen zorg en beroep.
Deze gegevens worden echter gewijzigd door de progressieve transformatie van de samenleving. De toenemende integratie van vrouwen in werk, de afname van geboorten en de verandering in intrafamiliale relaties, zal - en zal dat blijven doen - dat steeds meer zorgverleners de prestaties van een beroep zullen moeten verzoenen met de gezinszorg, dat er steeds meer mannelijke en oudere zorgverleners zijn. (Rivera, 2001, Rodríguez, 1994).
Wat zijn de gevolgen van de desinstitutionalisering voor de verzorger
Wanneer een gezin de verschrikkelijke ervaring van een lid dat wordt getroffen door de ziekte ziet, is het duidelijk dat de structuren en functies van het gezin worden beïnvloed en dat ze zich toch opnieuw moeten aanpassen, ondanks deze 70% van gezinnen verbeteren in termen van functioneren en relaties. Aan de andere kant zijn een zekere mate van angst, angst, angst en depressie substantieel voor de ervaring om ziek te worden, het wordt als normaal beschouwd en zelfs als adaptief (Navarro Góngora, 1995).
De stress die aanwezig is in de zorgverleners Het hangt af van een eerste evaluatie van de bedreigende of schadelijke situatie, evenals van hun eigen capaciteiten bij de zorg voor hun familielid. De evaluatie van de stressor kan positieve gevoelens (tevredenheid in de relatie met de patiënt) of negatieve gevoelens (overbelasting of waargenomen stress) veroorzaken. Dat wil zeggen, de verzorger kan de problemen van de persoon met een psychische stoornis wel of niet onder ogen zien en behandelen.
Als de situatie als bedreigend wordt beoordeeld en de verzorger onvoldoende middelen heeft om ermee om te gaan, wordt hij als stress ervaren. De beoordeling van stress leidt tot de ontwikkeling van negatieve emotionele reacties (bijv. Symptomen van angstgevoelens, depressieve symptomen ...) Deze negatieve emotionele reacties kunnen fysiologische of gedragsmatige reacties teweegbrengen, zoals niet genoeg rust, geen adequaat dieet hebben, iemands gezondheidstoestand verwaarlozen Artsen komen voor hun eigen gezondheidsproblemen, etc..
In extreme omstandigheden kunnen al het bovenstaande bijdragen aan de uiterlijk van emotionele of lichamelijke aandoeningen. Dat wil zeggen dat ze het onderwerp verhogen van het risico van een fysieke of mentale ziekte (bijvoorbeeld stemmingsstoornissen, angststoornissen, cardiovasculaire problemen, infectieziekten ...)
Het kan ook zo zijn, hoewel minder frequent in de ouderenzorg, dat stressoren als goedaardig worden beoordeeld of dat de zorgverlener voelt dat hij het vermogen heeft om ermee om te gaan. Dit resulteert in positieve emotionele reacties die leiden tot gezonde psychologische en fysieke reacties. Het is mogelijk theoretisch maar empirisch het minst gebruikelijke.
Er kan een derde geval zijn waarin de evaluatie van de stressor niet als stressvol wordt ervaren en niet resulteert in een negatieve emotionele reactie, dat wil zeggen dat de verzorger er trots op is zijn functie te ontwikkelen, maar op dezelfde manier kan hij zijn eigen behoeften verwaarlozen (arbeidsinzet, slaappatroon en adequate voeding, etc.).
De antwoorden die in een bepaalde situatie worden gegeven, beïnvloeden op hun beurt de evaluatie en de daaropvolgende eisen (volgens het model van Schulz, Gallagher-Thompson, Haley en Czaja, 2000).
Wat zijn de effecten van zorgzaamheid
Gevolgen voor de fysieke gezondheid
De studies die zijn uitgevoerd naar de gezondheid van de zorgverleners hebben rekening gehouden met objectieve indicatoren van lichamelijke gezondheid (lijsten van symptomen of ziekten, gezond of schadelijk gedrag voor de gezondheid ...), objectieve klinische indices (niveaus in het immuunsysteem, insulineniveaus, bloeddruk ...) en bovenal, subjectieve gezondheidsevaluaties.
Emotionele repercussies
Als er lichamelijke problemen zijn bij zorgverleners, zijn emotionele problemen niet minder. Zorgen voor een hogere afhankelijkheid heeft invloed op de psychische stabiliteit. Zorgverleners hebben bijvoorbeeld vaak een hoge depressie (Clark en King, 2003) en woede (Steffen, 2000, Vitaliano, Russo, Young, Teri en Maiuro, 1991)..
De percentages van klinische stemmingsstoornissen komen vooral frequent voor, dus er zijn veel mensen die hulp zoeken in psycho-educatieve programma's voor stressmanagement. Veel zorgverleners vertonen echter emotionele problemen zonder diagnostische criteria te bereiken voor klinische stoornissen van stemming of angst, en worden geclassificeerd als een subklinisch monster zonder tijdige behandeling. Dit is de frequente aanwezigheid van symptomen zoals slaapproblemen, gevoelens van hopeloosheid, zorgen over de toekomst, enz. Daarom, Gallagher-Thompson et al. (2000) stellen voor om onder de diagnostische categorieën van zorgverleners het depressieve subsyndroom op te nemen voor 21% van de zorgverleners die, ondanks emotioneel aangetast te zijn, niet over de voldoende symptomen of de intensiteit beschikken die nodig is om een diagnose van stemmingsstoornis volgens de criteria van de American Psychiatric Association (dwz de DSM-criteria).
Sociale en familiale repercussies
Naast fysieke en emotionele problemen, ervaart de primaire verzorger significante conflicten en spanningen met de rest van de familieleden. Deze conflicten hebben te maken met de manier van begrijpen van de ziekte en de strategieën die worden gebruikt om het gezin te beheren, evenals met spanningen die verband houden met gedrag en de attitudes die sommige familieleden hebben tegenover de patiënt of tegenover de verzorger die ervoor zorgt..
Positieve repercussies
Hoewel het waar is dat een significant percentage van de zorgverleners sterke spanningen en emotionele stoornissen ervaart, is het noodzakelijk om te bevestigen dat deze zorgverleners vaak grote weerstand tonen en zelfs positieve effecten ervaren in de zorg. De situatie van zorgverleners is gevarieerd en emotioneel welzijn is niet bij alle gelegenheden in gevaar. Als de verzorger over voldoende middelen en goede aanpassingsmechanismen beschikt, hoeft de situatie van de zorg voor het gezinslid niet per se een frustrerende ervaring te zijn en zelfs sommige lonende aspecten worden zelfs gevonden..
De positieve en negatieve aspecten van de zorg voor een patiënt zijn geen twee onverenigbare elementen, zijn niet twee tegengestelde punten van een continuüm, maar onderzoek heeft aangetoond dat deze twee aspecten naast elkaar kunnen bestaan in zorgverleners, hoewel ze verschillende voorspellende factoren hebben van zijn voorkomen.
De ziekte zelf is niet positief, het is meestal een bron van ongemak voor de patiënt en voor de mensen die deel uitmaken van hun omgeving, maar tijdens het proces kunnen positieve elementen worden vastgelegd door de verzorger en de patiënt, in het vermogen om deze problemen te overwinnen.
Verzorger is bij talloze gelegenheden belangrijke levenslessen voor degenen die die rol spelen; dat wil zeggen, je leert de echt belangrijke dingen in het leven waarderen en relativeren de meest onbelangrijke. Van tevoren goed opletten, uit ervaring weten wat dat betekent, maakt hen dichter bij degenen die in de toekomst die rol moeten spelen (Suitor en Pillemer, 1993).
Welke hulp hebben zorgverleners??
Een van de meest gebruikte hulpmiddelen van ondersteuning voor zorgverleners Het is de moeite waard om te benadrukken:
- De formele ondersteunende diensten.
- Informatieve interventies over de ziekte, de gevolgen ervan en het beheer van de verschillende problemen.
- Wederzijdse hulpgroepen.
- De psychotherapeutische interventies
In de meeste gevallen worden interventies aangeboden door familieleden van mensen met een of andere vorm van psychische stoornis en hun organisatie in verenigingen of door sociale gezondheidsdiensten; zijn bedoeld om te informeren over de aandoening en om hulp te bieden voor een grotere compatibiliteit voor het dagelijks leven.
Formele ondersteuning voor zorgverleners
Het bestaat uit de levering van gemeenschapsdiensten om tijdelijk de functies van mantelzorgers te vervullen. Dit zijn de oproepen “dag centra”, “hulp bij thuiskomst”, “residenties”, etc. Op deze manier, een “respijt” aan de mensen die voor de patiënten moeten zorgen, op een zodanige manier dat de bovengenoemde effecten afnemen en aan hun eigen behoeften kunnen worden toegeschreven.
In de meeste gevallen is deze formele ondersteuning niet uniek en dient het als aanvulling op de zorg die de verzorger biedt “informele” Formele diensten kunnen worden beschouwd als een vervanging voor informele ondersteuning, en dragen zo bij tot een betere kwaliteit van de zorg die door de patiënt wordt waargenomen (Montorio, Díaz en Izal, 1995).
Vanuit theoretisch oogpunt is deze ondersteuning ideaal, het probleem komt wanneer in ons land het aantal formele ondersteuningen dat kan worden aangeboden onvoldoende is om aan de eisen te voldoen.
Naast schaarse, zijn formele diensten vaak weinig bekend bij zorgverleners, andere keren zijn ze bekend maar er is geen beschikbaarheid en toegankelijkheid voor hen, er is een hoge mate van familie-afhankelijkheid gecreëerd of er zijn onvoldoende middelen om toegang te krijgen andere vormen van privé-aard waartoe zij soms gedwongen zijn toevlucht te nemen wegens een gebrek aan openbare diensten, hoewel hun economische omstandigheden dit niet toelaten.
Educatieve programma's voor zorgverleners
Deze programma's informatie verstrekken en beweren dat zorgverleners en zieken verschillende problemen kunnen aanpakken. De meesten van hen hebben de neiging om opnieuw vast te houden, aan de verenigingen van familieleden met een soort van stoornis en meestal omgaan met de moeilijkheden die zich voordoen, bespreking van persoonlijke ervaringen, evenals mogelijke strategieën om de meest voorkomende problemen binnen de stoornis aan te pakken, maar ze houden niet op van elkaar verschillen in beide gevallen, hoewel gemeenschappelijke elementen worden gedeeld. Het grootste voordeel van deze maatregelen is dat familieleden andere families in dezelfde situatie vinden, zodat ze zich beter begrepen, gehoord en ondersteund kunnen voelen..
Gatz et al. (1998) zijn van mening dat, na de differentiatie van Vereniging van Amerikaanse psychologen tussen goed gevestigde en waarschijnlijk effectieve behandelingen, zijn zorgverlenende behandelingen met educatieve elementen waarschijnlijk effectief in het verbeteren van hun emotionele stress.
Momenteel vergemakkelijkt het gebruik van nieuwe communicatietechnologieën de creatie van nieuwe vormen van wederzijdse hulp. Zo McClendon, Bas, Brennan en McCarthy (1998) ontwikkelde een steungroep met behulp van computer-terminals met elkaar verbonden, en Dorman en White (2000) gebruikt het internet om een steungroep te creëren. Op deze manier probeerde hij geografische problemen op te lossen, beschikbare tijd, ... om de toegang tot begeleiding, informatie en ondersteuning te vergemakkelijken.
Kent u een aantal associaties?
In 1976, enkele familieleden van mensen met een psychische aandoening die al in 1968 een poging tot een vereniging had gedaan, richtte de coöperatie Nueva Vida op, die jaren later in 1981 werd ontbonden om de Psychiatry and Life Association van Madrid te worden.
Ook in 1976, in de provincie Álava, de Alavesa Association of Relatives of Psychic Patients ASAFES, dat vandaag nog steeds actief is. In 1979 werd AREP opgericht in Barcelona, de vereniging voor de revalidatie van paranormale patiënten, die nog steeds actief is. In 1980 werden soortgelijke verenigingen opgericht in La Coruña, in Murcia, in Valencia, op Tenerife en in La Rioja.
In maart 1982 stuurt Margarita Henkel Thim, familielid van een persoon met een psychische aandoening en later president van FEAFES, een brief naar de plaatselijke krant "La Rioja" met de titel "S.O.S. ¿Waar zijn de geesteszieken? ", Waarin hij iedereen uitnodigt die een familievereniging wil vormen om een telefoonnummer te bellen." Er zijn drie families die me bellen. We werden een raad van bestuur, we blijven elkaar elke week ontmoeten, op zoek naar meer gezinnen met interviews, consultaties. Het was een heel zwaar werk. Eerst voor het occulte van families en ten tweede voor beroepsgeheim ", legt Margarita Henkel uit in het I Staatscongres van verenigingen van familieleden van personen met een psychische aandoening, in zijn paper "Rollen te nemen door de verschillende leden en landgoederen van de verenigingen". Valencia 8 en 9 februari 1984.
In maart 1983 heeft de grondwetgevende vergadering wordt gehouden met de verenigingen van de provincies Alava, Valencia en Murcia State Federatie van Verenigingen van Families van geesteszieke (FEAFES). Jaren later, in 1991, werd hij bekend als de Spaanse Federatie van Verenigingen van Familieleden en geesteszieken, omdat de stijging van de verenigingen in de verschillende autonome gemeenschappen bevordert de vorming van de regionale federaties, de waardering van dit type federatieve organisatie tijdig en winstgevend model voor interne coördinatie, goedkeuring en communicatie.
FEAFES werd nuttig verklaard volgens O.M. van 18 december 1996.
EUFAMI werd in 1990 opgericht tijdens een congres in De Haan, België, waar professionals uit heel Europa hun ervaringen van hulpeloosheid en frustratie deelden als het gaat om de bestrijding van ernstige psychische stoornissen. Tijdens deze dagen werd overeenstemming bereikt over een gezamenlijke inspanning van wederzijdse hulp en steun voor de mensen waar zij voor zorgden. Zij zetten zich in voor het verbeteren van het welzijn van mensen met psychische stoornissen, het delen van inspanningen en ervaringen in heel Europa.
conclusies
In het licht van de studies die tot dusver zijn blootgesteld, kan worden geconcludeerd dat dit de variabelen gerelateerd aan de verzorger die het best zijn gezondheid verklaren. Dus, een lager gevoel van eigenwaarde, het gebruik van vermijding als een coping-strategie, een grotere subjectieve overbelasting, een lagere perceptie van de positieve aspecten van zorg en minder sociale steun, worden geassocieerd met grotere gezondheidsproblemen bij de verzorger..
De resultaten geven echter aan dat ze, onafhankelijk van de socioculturele referentiegroep, de kenmerken van de verzorger en niet de context van zorg die de emotionele problemen van zorgverleners het beste verklaart. Het lijkt er echter op dat in onze landen het onderzoek naar de invloed van zorg op de fysieke en mentale gezondheid van zorgverleners moet worden voortgezet.