Zopiclon gebruikt, werkingsmechanisme en bijwerkingen

De afgelopen jaren zijn Z-medicijnen populair geworden, een soort hypnotica die concurreren met benzodiazepines als medische behandelingen die de voorkeur hebben voor slapeloosheid. In dit artikel zullen we analyseren de farmacologische eigenschappen, het gebruik en de bijwerkingen van zopiclon, een van de meest prominente anxiolytica binnen deze groep.

• Gerelateerd artikel: "Soorten psychofarmaca: gebruiken en bijwerkingen"

Wat is zopiclon?

Zopiclon is een psychotrope drug klasse van slaapmiddelen en kalmeringsmiddelen, stoffen die de activiteit van het centrale zenuwstelsel remmen, het bevorderen van ontspanning en slaap. Het is een relatief recent geneesmiddel: het werd in 1986 op de markt gebracht door het Franse bedrijf Rhône-Poulenc.

Samen met zolpidem, zaleplon en eszopiclone behoort zopiclon tot de groep van "Z-geneesmiddelen" (naast die van cyclopyrrolonen). Deze slaapmiddelen, die op een soortgelijke manier de werking van de neurotransmitter GABA te verhogen tot benzodiazepines, zijn grotendeels populair in de afgelopen jaren voor de behandeling van slapeloosheid.

Hoewel de ontspanning die door zopiclon wordt veroorzaakt voornamelijk in het centrale zenuwstelsel optreedt, treft het ook in mindere mate de perifere en de spieren. Dientengevolge heeft het milde spierontspannende en anti-convulsieve effecten naast die van anxiolytische en hypnotische type.

Waar wordt het voor gebruikt??

De zopiclon Het wordt voornamelijk voorgeschreven in gevallen van slapeloosheid, niet alleen van bemiddeling, maar ook van onderhoud, omdat het de slaaplatentie vermindert en de sedatieve effecten gedurende enkele uren worden gehandhaafd. In tegenstelling tot andere hypnotica, verandert zopiclon de slaapfasen niet significant.

Over het algemeen is de behandeling met zopiclon beperkt tot één of twee weken, of maximaal één maand. Dit komt omdat het lichaam gemakkelijk farmacologische tolerantie ontwikkelt, dus om dezelfde effecten te verkrijgen, moet de dosis progressief worden verhoogd; Dit is de belangrijkste factor die verslaving of verslaving aan psychoactieve stoffen verklaart.

Hoewel zopiclon en de andere Z-geneesmiddelen al enkele jaren superieur zijn aan benzodiazepines, suggereert recent onderzoek dat de intensiteit van hun therapeutische effecten sterk op elkaar lijkt. Bovendien zou zopiclon kunnen hebben een verslavend potentieel dat zelfs groter is dan dat van benzodiazepines, vooral in combinatie met alcohol.

In feite is overmatige consumptie van zopiclon samen met alcohol of andere depressieve psychodrugs relatief gebruikelijk. In veel gevallen hebben deze handelingen recreatieve doeleinden of zijn ze gerelateerd aan zelfmedicatie en nemen ze het risico op een verkeersongeval aanzienlijk op..

• Misschien ben je geïnteresseerd: "Vermijd de effecten van slapeloosheid met deze 5 basistoetsen"

Werkingsmechanisme en farmacokinetiek

Zopiclon heeft agonistische effecten (dwz enhancers) op BZ1-benzodiazepine-receptoren, geassocieerd met de afgifte van GABA of gamma-aminoboterzuur. GABA, dat de prikkelbaarheid van neuronen vermindert, is de belangrijkste remmende neurotransmitter van het centrale zenuwstelsel; bevordert ook spierontspanning.

Dit werkingsmechanisme komt overeen met dat van benzodiazepinen, die al tientallen jaren de meest gebruikte anxiolytica zijn. Beide typen geneesmiddelen binden aan dezelfde klassen van gabaergische receptor en produceren therapeutische effecten en zeer vergelijkbare bijwerkingen.

Echter, zopiclon beïnvloedt de hersengolven in mindere mate dan benzodiazepines tijdens de slaap. Dit medicijn verkort stadium I slaap (wat verklaart waarom het slaaplatentie vermindert), maar verandert de REM-fase niet. ook verlengt de stadia van langzame golven en fase II, wat positief kan zijn of in ieder geval niet te storend.

Het is een snel absorptiepsychofarmacon waarvan de maximale potentie ongeveer 2 uur na toediening optreedt, hoewel de effecten na 1 uur merkbaar worden. De gemiddelde levensduur varieert tussen 4 en een half uur en ongeveer 7 en een half uur; dit is waarom is effectief voor het behandelen van vroege ontwaken.

Bijwerkingen en bijwerkingen

Een van de meest voorkomende bijwerkingen van het gebruik van zopiclon die betrekking hebben op het centrale zenuwstelsel zijn overmatige slaperigheid, verminderde cognitieve prestaties (die leiden tot stoornissen in het geheugen, in het bijzonder antegrade), angst, symptomen depressiva, spierproblemen en coördinatie.

Andere veel voorkomende symptomen zijn droge mond, verhoogde eetlust en verminderde, dyspepsie (spijsverteringswanorde gekenmerkt door verbranding, pijn en flatulentie), constipatie en slechte adem. Een bijzonder gebruikelijke reactie op het gebruik van zopiclon is de perceptie van een bittere en onaangename smaak in de mond.

Er kunnen ook hoofdpijn, koude rillingen, hartkloppingen, psychomotorische agitatie, vijandigheid, agressie, nachtmerries, misselijkheid, braken, diarree, gewichtsverlies, huiduitslag, spierspasmen, paresthesie, ademhalingsproblemen (kortademigheid) en verminderd seksueel verlangen. Deze bijwerkingen komen echter minder vaak voor dan eerdere.

Overmatige consumptie van zopiclon kan coma veroorzaken omdat, als de dosis hoog is, de onderdrukkende effecten die door dit medicijn op het centrale zenuwstelsel worden uitgeoefend, zeer significant zijn. Als echter een andere depressieve substantie, zoals alcohol, niet gelijktijdig wordt gebruikt, is het onwaarschijnlijk dat overdosering de dood veroorzaakt.