Neuroblastvoorlopers van zenuwcellen

Tegenwoordig is de term neuron algemeen bekend bij de meerderheid van de bevolking. We weten dat het het belangrijkste celtype is dat deel uitmaakt van ons zenuwstelsel, de basiseenheid van dit systeem is, en dat bio-elektrische impulsen door het systeem verzendt om bestellingen of informatie over te brengen naar de verschillende delen van ons lichaam.

Maar weten we hoe of waaruit ontstaan ​​deze? Op welk punt van onze ontwikkeling zien we? Het antwoord op deze vragen zit in de neuroblasten, die we in dit artikel zullen gaan kennen.

• Mogelijk ben je geïnteresseerd: "Delen van het menselijk brein (en functies)"

Neuroblasten: wat zijn ze??

De neuroblasten zijn een type embryonale cel van ectodermale oorsprong die wordt gekenmerkt als de voorloper van zenuwcellen, specifiek neuronen en neuroglia.

Het is een soort cellen die verschijnen tijdens de zwangerschap, wordt geboren in de neurale plaat uit weefsel van het ectoderm om te beginnen met rijpen en migreren naar de uiteindelijke locatie en eindig met het configureren van ons zenuwstelsel.

Neuroblasten zijn vooral actief en zichtbaar tijdens de zwangerschap, en nemen sterk af na de geboorte, hoewel ze nog steeds actief kunnen zijn. Het is de onmiddellijke voorloper van het neuron en transformeert zichzelf erin na een proces van rijping.

• Gerelateerd artikel: "Soorten neuronen: kenmerken en functies"

De ontwikkeling van het zenuwstelsel

Zoals we hebben gezegd, zijn de neuroblasten embryonale cellen, die worden geproduceerd tijdens de dracht van een toekomstig individu. Voordat het zenuwweefsel kan worden gevormd Het is noodzakelijk geweest om enige ontwikkeling te laten plaatsvinden in de foetus en de neurulatie begint.

Dit gebeurt ongeveer in de derde week na de bevruchting. Op dit moment wordt het ectoderm gestimuleerd om uiteindelijk het neuroectoderm te genereren, totdat uiteindelijk de neurale plaat wordt gegenereerd.

Deze plaque, een laag van initieel epitheliale cellen (die matrixcellen worden genoemd), zal cephalocaudaal groeien en zich uitbreiden en zal vouwen genereren, waarin ectodermale cellen zullen gaan differentiëren. De plaat zal zichzelf sluiten en de zogenaamde neurale buis genereren, die zal eindigen door de uiteinden tijdens de vierde week te sluiten.

De cellen van de matrix zijn gericht naar de holte of hol gebied van de buis en, op dit punt, continu doorgaan met verdelen en repliceren, waardoor de neurale buis in omvang toeneemt. Ze beginnen te rijpen en vormen de eerste neuroblasten als zodanig, waardoor ze het vermogen om te repliceren (met kleine uitzonderingen) verliezen en in staat zijn om vervolgens alleen te rijpen om een ​​volwassen zenuwcel te worden.

Vanaf dit moment zal de neuroblast doorgaan met migreren naar zijn uiteindelijke locatie, het punt waar het uiteindelijk zal transformeren in een neuron. In het algemeen, hoe groter de leeftijd van het neuron, hoe groter de diepte waarop het zal worden gevonden..

Een voorbeeld is te zien in het ruggenmerg. Eenmaal gevormd, beginnen de neuroblasten te migreren naar de periferie van de neurale buis, het bereiken van de zogenaamde tussenliggende zone die uiteindelijk de grijze substantie van het merg zal zijn, waar ze beginnen te rijpen en perifeer groeien tot het genereren van de marginale zone (toekomstige witte stof). Andere celtypen zullen ook door de matrix worden gegenereerd, zoals gliacellen en microglia.

Vorming van neuronen

Het neuroblast transformeert niet onmiddellijk in een neuron, maar vereist een proces van rijping om het te kunnen vormen. Aanvankelijk de cel waaruit de neuroblast en de toekomstige zenuwcel gaan vormen Ze hebben een kern en een protodendriet, wordt ingebracht in de wand van de neurale plaat. Echter, op het moment van migreren naar de holte om te beginnen met repliceren verliest het genoemde dendriet en wordt het een apolaire sferische kern..

Zodra het replicatieproces is voltooid en volgens de neuroblast zich begint te vormen, verschijnen er geleidelijk twee tegengestelde verlengingen, die iets vormen dat lijkt op een bipolair neuron. Een van deze verlengingen wordt verlengd en zal uiteindelijk transformeren in een axon, terwijl de andere gefragmenteerd is om toekomstige dendrieten te genereren. Deze elementen zullen na verloop van tijd rijpen om uiteindelijk een volwassen neuron te vormen.

• Misschien ben je geïnteresseerd: "Wat zijn de dendrieten van neuronen?"

Bestaan ​​ze bij volwassenen??

Hoewel eerder gedacht werd dat alleen neuroblasten konden worden gevonden tijdens de zwangerschap en in de eerste levensjaren, met de ontdekking van neurogenese bij volwassenen in sommige delen van de hersenen het is waargenomen dat in sommige regio's neuroblasten worden gevormd gedurende ons hele leven, vooral in de subventriculaire zone van de derde ventrikel en in de hippocampale gyrus..

Deze neuroblasten ze zijn voornamelijk gericht op de bulbus olfactorius of op de hippocampus zelf, om remmende neuronen van het gabaergische type of glutamaterge excitators te genereren, en een groot aantal functies mogelijk te maken.

De neurogenese die zijn bestaan ​​veronderstelt is fundamenteel om de mentale plasticiteit, het leren en de discriminatie van stimuli mogelijk te maken. Op het niveau van de pathologie kan het het overwinnen van beroertes, beroertes en traumatisme en het op zijn minst gedeeltelijke herstel van verloren functies mogelijk maken.

• Gerelateerd artikel: "Hippocampus: functies en structuur van het geheugenorgaan"

Mogelijke problemen en bijbehorende ziekten

Gegeven dat neuroblasten de vorige stap zijn naar het bestaan ​​van neuronen, staan ​​we voor een van de meest relevante soorten embryonale cellen voor onze ontwikkeling. Echter, zoals het gebeurt in alle soorten cellen kunnen we verschillende problemen vinden gedurende de hele generatie en rijping.

Het is mogelijk dat de neuroblasten niet rijpen om complete neuronen te vormen, dat er ongecontroleerde, plotselinge en schadelijke groei is in hun aantal, dat ze niet migreren naar gebieden waar hun bestaan ​​noodzakelijk zou zijn of dat er om een ​​of andere reden niet genoeg in het lichaam is.

De oorzaken van deze veranderingen kunnen worden verkregen, maar aangezien veel van de vorming en migratie van neuroblasten optreedt tijdens de zwangerschap, is het veel waarschijnlijker dat de gevallen te wijten zijn aan genetische aandoeningen, problemen tijdens de zwangerschap van de foetus of het uiterlijk van de foetus. mutaties.

Twee voorbeelden van aandoeningen die zijn gekoppeld aan neuroblasten zijn we kunnen vinden in de aanwezigheid van een anencefalie of in het bestaan ​​van kwaadaardige tumoren gekoppeld aan deze cellen bekend als neuroblastomen.

Bibliografische referenties:

• Snell, R.S. (2007). Klinische neuroanatomie. 6e editie. Editorial Panamericana Medical. Madrid, Spanje.
• López, N. (2012). Biologie van ontwikkeling. Werk notebook McGraw Hill.