Achromatopsia een wereld in zwart en wit

Achromatopsie is een zeldzame autosomale recessieve retinale stoornis die wordt gekenmerkt door kleurenblindheid, fotofobie en ernstig verminderde gezichtsscherpte. De geschatte prevalentie wereldwijd is 1 op 33.000 in zijn erfelijke vorm, hoewel achromatopsie ook kan worden verworven en veroorzaakt door een hersenletsel.

Deze zeldzame neurologische aandoening is weinig bekend. Het onvermogen om kleuren waar te nemen kan problemen veroorzaken, vooral in de schoolfase. Niet begrijpen van concepten zoals kleur op school, naast verminderde gezichtsscherpte en fotofobie, kan ze isoleren en het risico op mislukken van de school verhogen.

Als we het hebben over het verschil tussen achromatopsia aangeboren of veroorzaakt door een verwonding, moeten we zeggen dat het verliezen van een capaciteit waarmee je je hele leven hebt geteld, veel meer invaliderend kan zijn. Het is ingewikkeld om je aan te passen aan een nieuwe perceptie van de omgeving, die grijsachtig en vreemd wordt.

Congenitale achromatopsie

Het is een erfelijke ziekte die wordt veroorzaakt door de storing van de kegels, de receptoren van kleurenzicht en gezichtsscherpte. Dit zorgt ervoor dat de persoon die lijdt, niet in staat is om kleuren te onderscheiden of waarnemen en ook problemen heeft met het zien in situaties met veel licht.

Er is geen behandeling voor deze ziekte, maar er zijn hulpmiddelen die het leven gemakkelijker kunnen maken voor degenen die er last van hebben. Glazen met een getint bruin glas worden bijvoorbeeld vaak gebruikt om fotofobie aan te pakken. Ook vergrootglazen om kleine details te kunnen zien of om een ​​boek te kunnen lezen.

Wat betreft de perceptie van kleur, want er is geen oplossing die kleuren kan helpen waarnemen, net zoals mensen die geen last hebben van achromatopsie. Normaal gesproken leren ze wat de kleuren van elk object zijn en hoewel ze weten hoe ze een naam moeten geven, kennen ze ze niet. Je wereld is getekend in een grijstint.

Echte case: "de schilder blind voor kleur"

Het geval van de kleurenblinde schilder Het werd beschreven door de neuroloog en wetenschapspopulateur Oliver Sacks in zijn boek "An Anthropologist on Mars." Deze man leed aan een verkeersongeval en veroorzaakte, naast tijdelijk geheugenverlies, kleurenblindheid. Jonathan I. had zijn hele leven een "normaal" beeld gehad en plotseling was hij niet eens in staat om de kleuren in zijn verbeelding weer te geven.

Dit evenement markeerde een voor en na in het leven van Jonathan, hoewel in de loop van de tijd de ervaring werd getransformeerd van zeer negatief naar aanvaardbaar, zelfs positief. Aanvankelijk beschreef hij dat zijn omgeving als onaangenaam, vies, vals en onnatuurlijk werd ervaren, alles was verwarrend en zinloos..

Beetje bij beetje begon hij te genieten van zijn nieuwe perspectief, vooral 's nachts. De helderheid van het daglicht stoorde hem en hij werd een nachtbraker. Hij wist zich aan te passen aan zijn nieuwe visie op de wereld en zijn nieuwe vermogens hoe meer details vast te leggen in het donker. Transformeerde zijn werk volgens zijn nieuwe perspectief en had een grote acceptatie in de wereld van de kunst.

Pingelap, het eiland van de blinde naar kleur

Oliver Sacks reisde naar een eiland genaamd Pingelap, gelegen in Micronesië, waar 10% lijdt aan aangeboren achromatopsie. Met hem reisde Knut Nordby, die ook leed aan achromatopsie, om de inwoners van dit kleine eiland te helpen de ziekte het hoofd te bieden en ervaringen met hen te delen.

De erfelijke aandoening van deze ziekte is een van de oorzaken die zou verklaren waarom de incidentie van achromatopsie zo hoog is op dit eiland.. De theorie om het uit te leggen is dat een tyfoon het eiland verwoestte en heel weinig overlevenden achterliet. Onder hen zou er een drager van het gen zijn en de herbevolking van het eiland, isolatie en religie deed de rest.

Wanneer een deel van de hersenen een capaciteit verliest, de plastische hersens, proberen de rest van de gebieden deze capaciteit te leveren, ofwel door het te laten uitvoeren door het creëren van "abnormale" neurale circuits of door andere capaciteiten te verbeteren.

dus, mensen met achromatopsie nemen beweging, vorm en contrasten op een meer precieze manier waar. Ze genieten ook van een beter nachtzicht, dus zorgen ze voor nachtvissen en worden ze als waardevolle leden beschouwd in deze gemeenschap.

Oliver Sacks en de geheimen van het brein Oliver Sacks heeft zijn leven gewijd aan het bestuderen van het menselijk brein om zijn geheimen op een onderhoudende en gevoelige manier te onthullen. Meer lezen "